本检测采用STR分型技术，通过对CYP2C9、CYP2D6、VKORC1、ACE、ADRB1等关键药物代谢酶和药物作用靶点基因的位点进行分型，为高血压的药物选择与剂量调整提供分子层面的依据。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。基于中国人群药物基因组学数据库和国际临床药物基因组学实施联盟（CPIC）指南，本检测可明确个体对血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂、利尿剂及华法林等抗凝药物的代谢速率（如快代谢型、中间代谢型、慢代谢型）及反应敏感性差异。报告将量化呈现特定基因型对应的用药风险等级与剂量调整建议，旨在辅助临床决策，降低因“试药”导致的无效治疗或不良反应风险，提升血压达标率。检测覆盖主流高血压治疗药物相关位点，技术稳定性高，报告解读严谨，遵循循证医学原则。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊的原发性高血压患者，为初始用药方案提供参考；2. 正在接受降压治疗但血压控制不理想（难治性高血压）或出现疑似药物不良反应的患者；3. 有高血压家族史，希望提前了解自身潜在用药风险的健康或高危人群；4. 需要联合使用多种药物，尤其是有联用华法林需求的患者，以评估潜在的药物相互作用风险。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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STR分型是成熟的分子生物学技术，具有高特异性和可重复性。本检测在CLIA或同等质量体系认证的实验室内进行，对每个位点进行多重验证，确保检测结果准确可靠。
报告将明确列出您的基因型对应的药物代谢表型（如CYP2C9中间代谢型）及对特定药物的反应预测（如对某类β受体阻滞剂疗效可能不佳）。此结果为医生调整药物种类或剂量提供重要的科学参考，但最终的用药方案必须由临床医生结合您的全面健康状况综合决定。
是的。个体的基因型是终身不变的，因此针对已检测基因位点的药物反应预测结果具有终身参考价值。未来若新增其他相关基因位点或药物，可能需要进行补充检测。
