林奇综合征（Lynch syndrome）是目前已明确的、最常见的遗传性结直肠癌综合征，占所有结直肠癌病例的2%-4%。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高通量测序（NGS）技术，一次性精准筛查与林奇综合征密切相关的5个核心错配修复（MMR）基因（MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM）的全外显子区域。通过检测这些基因是否存在胚系致病性变异，可为受检者及其家庭成员提供明确的遗传风险评估。临床数据显示，携带相关致病突变的个体，其一生中罹患结直肠癌的风险高达52%-82%，子宫内膜癌风险为25%-60%，其他相关肿瘤（如胃癌、卵巢癌等）风险也显著升高。基于NGS的检测方法，其敏感性超过99%，特异性极高，为后续制定个性化的癌症早筛与管理策略（如更早、更频繁的结肠镜筛查）提供了坚实的分子诊断依据。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 符合修订版阿姆斯特丹标准或Bethesda指南的结直肠癌或子宫内膜癌患者及其家属，用于明确病因。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 经免疫组化（IHC）或微卫星不稳定性（MSI）检测提示可能为林奇综合征相关肿瘤的患者，需进行基因确诊。3. 具有显著的结直肠癌、子宫内膜癌等林奇综合征相关肿瘤家族史的健康个体，进行遗传风险评估。4. 已确诊林奇综合征患者的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹），进行症状前基因检测，以明确是否携带相同的致病突变。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
可以。使用肿瘤组织（如石蜡切片）进行检测是林奇综合征基因诊断的常规且可靠的方法之一。实验室会从肿瘤组织中提取DNA进行测序。通常建议，当在肿瘤组织中发现疑似致病突变时，需进一步通过血液样本进行验证，以确认该突变是否为胚系突变（即遗传自父母）。
不是。本检测仅针对目前已明确的、与林奇综合征最相关的5个基因进行筛查。阴性结果意味着在这些特定基因上未发现明确的致病性胚系突变，显著降低了罹患林奇综合征的风险，但并不能完全排除遗传性肿瘤的可能性（如其他未知基因）。个人仍需根据年龄、家族史等一般风险因素，遵循常规癌症筛查建议。
林奇综合征是一种常染色体显性遗传病。若父母一方携带致病突变，其子女有50%的概率通过遗传获得该突变。因此，一旦先证者（首个被确诊的家庭成员）检测出致病突变，强烈建议其直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）进行针对该特定突变的验证性检测，以便进行明确的风险分层和个性化健康管理。
