染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是一项基于最新二代测序技术（NGS）的精准筛查服务。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过分析母体外周血中的游离DNA（cfDNA）或直接检测全血样本，可对胎儿（或受检者）染色体数目异常进行高精度评估，主要针对常见的非整倍体综合征，如21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华兹综合征）和13-三体（帕陶综合征）。相较于传统血清学筛查，NGS技术具备更高的检测灵敏度和特异性，多项临床研究数据显示，其对于21-三体的检出率可超过99%，假阳性率低于0.1%。产品价格包含检测服务与配套保险，若检测提示高风险，保险可覆盖后续产前诊断的部分费用。标准检测周期为7个自然日，为用户提供高效、明确的遗传风险参考。样本采集提供全血或血浆两种方式，用户可根据实际情况任选其一，确保流程的灵活性与便利性。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 孕早期或孕中期希望进行高精度染色体异常筛查的孕妇，尤其是血清学筛查显示临界风险或存在其他软指标异常者；2. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的备孕或已孕女性；3. 试管婴儿（IVF）孕妇，或年龄在35岁及以上的高龄孕妇，其胎儿染色体非整倍体风险随年龄增长而升高；4. 对胎儿染色体健康状况有较高关注度，希望获得比传统唐筛更准确信息的准父母。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两者最终检测的靶标均为血浆中的胎儿游离DNA（对孕妇）或受检者的cfDNA。选择“全血”样本，由检测机构统一进行血浆分离和专业处理；选择“血浆”样本，需在采血后规定时间内完成离心分离并转移至专用保存管。对于普通用户，推荐选择“全血”样本，流程更简便且由专业人员把控前处理质量。
不是。本检测主要针对特定的染色体数目异常（非整倍体），检出率虽高但未达到100%。“低风险”表示目标染色体异常的概率极低，但不能排除其他染色体微缺失/微重复、单基因病或结构畸形等。它是一项重要的筛查手段，而非最终诊断，所有孕期的常规超声检查等产检项目仍需按时进行。
该保险主要针对本次检测结果。若检测报告提示胎儿染色体非整倍体高风险，用户在进行后续侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺术）以确诊时，可根据保险条款申请一定额度的费用补偿，用于抵扣部分诊断费用。具体赔付额度与流程需详见随产品提供的保险说明文件。
