STR快速产前诊断检测是一项基于短串联重复序列（STR）分子标记的精确产前遗传学检测。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的荧光PCR结合毛细管电泳技术，通过对特定STR位点进行高分辨率分型，可实现胎儿染色体非整倍体（如21-三体、18-三体、13-三体）及常见染色体微缺失/微重复综合征的快速筛查。该技术具有高灵敏度和高特异性，其检测准确性经过大规模临床数据验证，阳性预测值显著。客户可根据临床指征及孕周，从绒毛（孕11-14周）、羊水（孕16-24周）、脐带血（孕24周后）或孕妇外周血（需同时送检母血）四种样本类型中选择其一。整个检测流程在标准化的实验室内完成，从样本接收至报告生成仅需3个工作日，为临床决策提供及时、可靠的分子遗传学依据。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于具有以下指征的孕妇：1. 血清学筛查或无创产前DNA筛查（NIPT）提示高风险者；2. 超声检查发现胎儿结构异常或软指标异常（如NT增厚）；3. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者，需进行快速产前排除诊断；4. 有不良孕产史（如反复流产、死胎）或生育过染色体异常患儿的夫妇；5. 高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）或有明确遗传病家族史，希望进行侵入性产前诊断以获取明确结论的孕妇。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。选择前请务必在专业医生指导下，根据孕周和个体情况评估后决定。
临床咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
两者原理与应用阶段不同。NIPT是产前筛查技术，通过分析母血中胎儿游离DNA进行风险概率评估，具有无创性。本STR检测是产前诊断技术，需通过侵入性或外周血样本直接分析胎儿细胞遗传物质，能给出明确的染色体数目及结果，是NIPT高风险后的确诊手段。
检测的核心技术原理一致，准确性均高。安全性方面：绒毛/羊水/脐带血采集为侵入性操作，存在极低比例的流产或感染风险（通常<0.5%），需在超声引导下由经验丰富的医生进行。外周血检测无创，但若用于产前诊断，需同时分析母血以排除母源污染，其适用情况需严格评估。医生会根据孕周、胎儿情况及操作风险为您推荐最合适的样本类型。
“阳性”或“异常”报告提示在检测范围内发现了染色体数目或结构的异常。这并非最终判决，请务必保持冷静。您需要立即携带报告咨询您的产科医生或遗传咨询师。他们将结合超声等其他检查，为您详细解读结果所对应的临床意义、可能的预后，并全面介绍后续可选的医疗干预、家庭支持方案以及再生育的遗传风险评估。决策应基于充分的医学咨询和家庭综合考量。
