【遗传性耳聋基因检测（4基因）】通过数据驱动的分子诊断方法，对中国人群体中携带率最高、致病性最明确的四个基因（GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA基因）进行系统性筛查。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。这四种基因的突变解释了我国约80%的遗传性耳聋病例。该检测采用基于飞行时间质谱（MassARRAY）技术平台，具有极高的检测特异性和灵敏度（均>99.5%），能够精准识别超过20个与中国人群耳聋密切相关的核心突变位点。检测流程严格遵循行业标准，确保从样本接收到数据分析的可追溯性与稳定性。在5个自然日内即可获取基于严谨生物信息学分析的检测报告，为临床决策或健康管理提供科学、定量的遗传信息依据。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 有耳聋家族史或已生育听障儿童的家庭成员，进行遗传风险评估；2. 计划怀孕或处于孕早期的夫妇，尤其是存在听力障碍风险的，进行隐性致病基因携带者筛查；3. 新生儿听力筛查未通过，需寻找潜在遗传病因的婴幼儿；4. 关注自身及后代听力健康，希望了解相关遗传背景的健康人群。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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两种样本类型在规范的采集和运输条件下，基于本产品采用的飞行质谱技术，检测结果的准确性无本质差异。干血片便于运输和保存，全血则是常规分子检测样本。用户可根据便捷性选择。
“携带者”通常指个体携带一个致病突变等位基因，而另一个等位基因正常。对于常染色体隐性遗传耳聋，携带者自身听力通常正常，但若配偶同为同一基因的携带者，则后代有25%概率患病。报告会明确说明具体的遗传风险。
不能替代。本检测属于病因学辅助诊断和风险评估工具。新生儿听力筛查是功能学检查，临床诊断需结合听力学评估、影像学检查等。基因检测结果需由临床医生结合其他检查综合解读。
