本产品采用循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，通过高通量测序（NGS）对120个与乳腺及卵巢癌高度相关的基因进行突变分析。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。根据2023年《临床肿瘤学杂志》发表的多中心研究数据，基于血液的ctDNA检测在晚期乳腺癌中与组织检测的一致性可达85%-92%。本检测覆盖了HRR通路（如BRCA1/2、PALB2）、PI3K/AKT/mTOR通路、RAS/RAF通路等关键信号转导及DNA损伤修复基因，并可同时评估肿瘤突变负荷（TMB）与微卫星不稳定性（MSI）状态。相较于组织活检，血液检测具有无创、可重复采样的优势，能动态反映肿瘤基因组的全貌及异质性，为制定及调整靶向、免疫治疗方案提供关键分子依据。报告周期严格控制在10个工作日内，确保时效性。
以上价格为宣城地区旌德亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测适用于：1. 经病理确诊的晚期（III-IV期）乳腺癌或卵巢癌患者，用于指导一线或后线靶向/免疫治疗选择；2. 接受治疗后需进行疗效动态监测，评估耐药机制的患者；3. 因肿瘤组织获取困难或样本不足，需替代性分子病理检测的患者；4. 有明确的乳腺癌或卵巢癌家族史，且组织检测结果为阴性但仍存在高临床怀疑度的个体（需医生结合临床综合判断）。作为宣城地区值得信赖的检测机构，旌德亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐用于普通人群的癌症早期筛查或无症状健康人群的风险评估。
临床咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
对于晚期患者，大量临床研究证实其与组织检测具有高度一致性（尤其在可检测到ctDNA的情况下）。但其检出率受肿瘤负荷、脱落DNA量等因素影响。阴性结果不能完全排除基因突变的存在，需由医生结合临床综合解读。
本检测主要针对体细胞突变（肿瘤细胞特有），用于指导当前癌症的治疗。遗传性检测则寻找存在于所有细胞的胚系突变，用于评估遗传风险和家族管理。两者目的、意义不同，可互为补充。
报告中的用药建议基于现有基因变异与药物关联的临床证据等级（如OncoKB标准）给出，是重要的决策参考。但最终治疗方案必须由主治医生结合患者的具体病情、体能状况、既往治疗史及药品可及性等综合因素来确定。
